Tadalafil SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100383080
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tadalafil SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tadalafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24717
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE08
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991371593 ¦ Rp ¦ 128030
14 tabl.
05909991371609 ¦ Rp ¦ 128031
28 tabl.
05909991371616 ¦ Rp ¦ 128032
84 tabl. - Substancja czynna
- Tadalafilum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38308/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38308/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tadalafil SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100383096
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tadalafil SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tadalafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24718
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE08
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991371623 ¦ Rp ¦ 128033
4 tabl. - Substancja czynna
- Tadalafilum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38309/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38309/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tadalafil SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100383104
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tadalafil SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tadalafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24719
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE08
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991371630 ¦ Rp ¦ 128034
2 tabl.
05909991371647 ¦ Rp ¦ 128035
4 tabl.
05909991371654 ¦ Rp ¦ 128036
8 tabl.
05909991371661 ¦ Rp ¦ 128037
10 tabl.
05909991371678 ¦ Rp ¦ 128038
12 tabl. - Substancja czynna
- Tadalafilum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38310/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38310/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -