Xefo Rapid
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100383038
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xefo Rapid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lornoxicamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 14/17
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-12
- Kod ATC
- M01AC05
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991310615 ¦ Rp ¦ 119791
6 tabl.
05909991310622 ¦ Rp ¦ 119792
10 tabl.
05909991310639 ¦ Rp ¦ 119793
20 tabl.
05909991310646 ¦ Rp ¦ 119794
30 tabl.
05909991310653 ¦ Rp ¦ 119795
50 tabl.
05909991310660 ¦ Rp ¦ 119796
100 tabl. - Substancja czynna
- Lornoxicamum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Takeda Austria GmbH
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Xefo Rapid
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100405886
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xefo Rapid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lornoxicamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 141/18
- Ważność pozwolenia
- 2023-05-17
- Kod ATC
- M01AC05
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991373429 ¦ Rp ¦ 128286
10 tabl.
05909991373436 ¦ Rp ¦ 128287
20 tabl. - Substancja czynna
- Lornoxicamum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Takeda Austria GmbH
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -