Tobramycyna SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100382582
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tobramycyna SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tobramycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 300 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do nebulizacji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23837
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01GB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991321444 ¦ Rp ¦ 121058
56 amp. 5 ml
05909991321451 ¦ Rp ¦ 121059
112 amp. 5 ml
05909991321468 ¦ Rp ¦ 121060
168 amp. 5 ml - Substancja czynna
- Tobramycinum 300 mg/ampułkę
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Rumunia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Holandia Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38258/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38258/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -