Rulid
Sanofi-Aventis France
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100000391
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rulid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Roxithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07859
- Ważność pozwolenia
- 2022-12-01
- Kod ATC
- J01FA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis France
- Opakowanie
- 05909990785919 ¦ Rp ¦ 84
10 tabl. - Substancja czynna
- Roxithromycinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Opella Healthcare International SAS
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Opella Healthcare International SAS
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rulid
Sanofi-Aventis France
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059065
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rulid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Roxithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00859
- Ważność pozwolenia
- 2022-12-01
- Kod ATC
- J01FA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi-Aventis France
- Opakowanie
- 05909990085910 ¦ Rp ¦ 46080
10 tabl. - Substancja czynna
- Roxithromycinum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Opella Healthcare International SAS
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Opella Healthcare International SAS
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5906/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5906/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -