Bortezomib Hospira
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100381803
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bortezomib Hospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bortezomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 3,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/16/1114/001 ¦ 119409
1 fiol. - Substancja czynna
- Bortezomibum 3.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Bortezomib Hospira
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100417151
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bortezomib Hospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bortezomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/16/1114/002 ¦ 131410
1 fiol. - Substancja czynna
- Bortezomibum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Bortezomib Hospira
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100417168
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bortezomib Hospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bortezomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/16/1114/003 ¦ 131411
1 fiol. - Substancja czynna
- Bortezomibum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Bortezomib Hospira
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100417174
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bortezomib Hospira
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bortezomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/16/1114/004 ¦ 131412
1 fiol. - Substancja czynna
- Bortezomibum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -