Sudafed Xylospray DEX
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100381708
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sudafed Xylospray DEX
- Nazwa powszechnie stosowana
- Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- donosowa
- Moc
- (1 mg + 50 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24739
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R01AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 03574661403953 ¦ OTC ¦ 128292
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml + Dexpanthenolum 50 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Famar Health Care Services Madrid SAU Johnson & Johnson GmbH Ursapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Famar Health Care Services Madrid SAU Johnson & Johnson GmbH Ursapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38170/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38170/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -