Amotaks
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 500 mg/5 ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100230300
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 17011
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909990794379 ¦ Rp ¦ 59524
1 butelka 60 ml
05909991298258 ¦ Rp ¦ 118283
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Amoxicillinum 573,9 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23030/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23030/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100005307
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 06915
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909990691517 ¦ Rp ¦ 806
16 kaps.
05909991089108 ¦ Rp ¦ 86904
20 kaps. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 585 mg
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/530/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/530/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 1 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100005313
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amotaks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 06913
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05909990691319 ¦ Rp ¦ 807
16 tabl.
05909991089153 ¦ Rp ¦ 86908
20 tabl. w blistrze
05904016013465 ¦ Rp ¦ 163634
20 tabl. w butelce - Substancja czynna
- Amoxicillinum 1.165 g
- Nazwa wytwórcy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/531/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/531/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -