Parofor
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100380264
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Parofor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paromomycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - bydło - tkanki jadalne - 20 dni (Bydło z nierozwiniętą funkcją przedżołądków) podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 3 dni
- Moc
- 70.000 j.m./g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do podania w wodzie do picia lub w mleku (preparacie mlekozastępczym)
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2587
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QA07AA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909991306076 ¦ Rp ¦ 119088
1 saszetka 1000 g
5909991345433 ¦ Rp ¦ 124457
1 saszetka 500 g
5909991345440 ¦ Rp ¦ 124458
1 saszetka 250 g - Substancja czynna
- Paromomycinum 70.000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38026/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38026/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Parofor
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100460607
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Parofor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paromomycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - bydło - tkanki jadalne - 20 dni (Bydło (z nierozwiniętą funkcją przedżołądków)) podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 3 dni
- Moc
- 140 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym)
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3150
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QA07AA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909991470036 ¦ Rp ¦ 142548
1 butelka 500 ml
5909991470043 ¦ Rp ¦ 142549
1 butelka 250 ml
5909991470050 ¦ Rp ¦ 142550
1 butelka 125 ml
5909991470067 ¦ Rp ¦ 142551
1 butelka 1 l - Substancja czynna
- Paromomycinum 140 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46060/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46060/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -