Lacosamide Neuraxpharm
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100379516
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lacosamide Neuraxpharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lacosamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Lacosamide Glenmark
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24478
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX18
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05902020241584 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 126165
14 tabl.
04260598450533 ¦ Rp ¦ 144414
14 tabl. - Substancja czynna
- Lacosamidum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37951/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37951/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lacosamide Neuraxpharm
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100379522
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lacosamide Neuraxpharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lacosamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Lacosamide Glenmark
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna, na skórę
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24479
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX18
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05902020241591 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 126167
56 tabl.
04260598450540 ¦ Rp ¦ 144415
56 tabl. - Substancja czynna
- Lacosamidum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37952/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37952/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lacosamide Neuraxpharm
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100379539
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lacosamide Neuraxpharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lacosamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Lacosamide Glenmark
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24480
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX18
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05902020241607 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 126169
56 tabl.
04260598450557 ¦ Rp ¦ 144416
56 tabl. - Substancja czynna
- Lacosamidum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37953/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37953/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lacosamide Neuraxpharm
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100379545
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lacosamide Neuraxpharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lacosamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Lacosamide Glenmark
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24481
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX18
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05902020241614 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 126170
56 tabl.
04260598450564 ¦ Rp ¦ 144413
56 tabl. - Substancja czynna
- Lacosamidum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Combino Pharm (Malta) Ltd Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. SVUS Pharma a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Grecja Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37954/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37954/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -