Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100378741
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24733
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991373108 ¦ Rp ¦ 128230
6 tabl.
05909991373115 ¦ Rp ¦ 128231
12 tabl.
05909991373122 ¦ Rp ¦ 128232
14 tabl.
05909991373139 ¦ Rp ¦ 128233
16 tabl.
05909991373146 ¦ Rp ¦ 128234
20 tabl.
05909991373153 ¦ Rp ¦ 128235
24 tabl.
05909991373160 ¦ Rp ¦ 128236
30 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Francja Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Francja Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37874/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37874/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100378758
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24732
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991373030 ¦ Rp ¦ 128222
6 tabl.
05909991373047 ¦ Rp ¦ 128223
12 tabl.
05909991373054 ¦ Rp ¦ 128224
14 tabl.
05909991373061 ¦ Rp ¦ 128225
16 tabl.
05909991373078 ¦ Rp ¦ 128226
20 tabl.
05909991373085 ¦ Rp ¦ 128227
24 tabl.
05909991373092 ¦ Rp ¦ 128228
30 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37875/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37875/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100378764
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24731
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991372859 ¦ Rp ¦ 128204
6 tabl.
05909991372866 ¦ Rp ¦ 128205
12 tabl.
05909991372873 ¦ Rp ¦ 128206
14 tabl.
05909991372880 ¦ Rp ¦ 128207
16 tabl.
05909991372897 ¦ Rp ¦ 128208
20 tabl.
05909991372903 ¦ Rp ¦ 128209
24 tabl.
05909991372910 ¦ Rp ¦ 128210
30 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37876/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37876/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423714
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26530
- Ważność pozwolenia
- 2023-01-30
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991457440 ¦ Rp ¦ 140777
16 tabl.
05909991457457 ¦ Rp ¦ 140778
10 tabl.
05909991457464 ¦ Rp ¦ 140779
24 tabl.
05909991457471 ¦ Rp ¦ 140780
30 tabl.
05909991457488 ¦ Rp ¦ 140781
8 tabl.
05909991457495 ¦ Rp ¦ 140782
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42371/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42371/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423720
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26531
- Ważność pozwolenia
- 2023-01-30
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991457372 ¦ Rp ¦ 140770
16 tabl.
05909991457389 ¦ Rp ¦ 140771
30 tabl.
05909991457396 ¦ Rp ¦ 140772
10 tabl.
05909991457402 ¦ Rp ¦ 140773
20 tabl.
05909991457419 ¦ Rp ¦ 140774
24 tabl.
05909991457426 ¦ Rp ¦ 140775
8 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42372/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42372/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoxicillin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423737
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26532
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-23
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991457310 ¦ Rp ¦ 140764
30 tabl.
05909991457327 ¦ Rp ¦ 140765
20 tabl.
05909991457334 ¦ Rp ¦ 140766
16 tabl.
05909991457341 ¦ Rp ¦ 140767
8 tabl.
05909991457358 ¦ Rp ¦ 140768
10 tabl.
05909991457365 ¦ Rp ¦ 140769
24 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42373/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42373/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -