Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100377581
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej układu dializacyjnego dożylna
- Moc
- 2000 j.m. (20 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/113 /001 ¦ 117897
2 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/113 /002 ¦ 117898
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991334611 ¦ Rp ¦ EU/1/16/113/021 ¦ 123029
1 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/113/011 ¦ 123030
2 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/113/012 ¦ 123031
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/053 ¦ 135800
2 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/033 ¦ 135801
6 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/054 ¦ 135802
6 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/034 ¦ 135803
6 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/023 ¦ 135804
20 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/064 ¦ 135805
50 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/065 ¦ 135806
50 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/051 ¦ 135807
90 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/095 ¦ 152492
20 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/085 ¦ 152493
6 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/090 ¦ 152494
10 amp.-strzyk. 0,2 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 2000 j.m. (20 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100377598
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do linii tętniczej układu dializacyjnego dożylna podskórna
- Moc
- 4000 j.m. (40 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/003 ¦ 117899
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/004 ¦ 117900
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/113/013 ¦ 123032
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/113/014 ¦ 123033
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/055 ¦ 135808
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/067 ¦ 135809
5 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/066 ¦ 135810
5 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/036 ¦ 135811
6 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/035 ¦ 135812
6 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/056 ¦ 135813
6 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/024 ¦ 135814
20 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/043 ¦ 135815
30 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/044 ¦ 135816
30 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/025 ¦ 135817
50 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/068 ¦ 135818
50 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/052 ¦ 135819
90 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/098 ¦ 152495
50 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/096 ¦ 152496
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/097 ¦ 152497
20 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/086 ¦ 152498
6 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/091 ¦ 152499
10 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 4000 j.m. (40 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100377612
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej układu dializacyjnego dożylna
- Moc
- 6000 j.m. (60 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/005 ¦ 117906
2 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/006 ¦ 117907
10 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/015 ¦ 123034
2 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/016 ¦ 123035
10 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/057 ¦ 135821
2 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/037 ¦ 135822
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991426828 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1132/038 ¦ 135823
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/058 ¦ 135824
10 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/026 ¦ 135825
12 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/027 ¦ 135826
20 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/028 ¦ 135827
24 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/046 ¦ 135828
30 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/045 ¦ 135829
30 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/083 ¦ 135830
50 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/099 ¦ 152500
12 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/100 ¦ 152501
20 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/087 ¦ 152502
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/111 ¦ 152503
50 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/101 ¦ 152504
24 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/092 ¦ 152505
10 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/102 ¦ 152506
50 amp.-strzyk. 0,6 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 6000 j.m. (60 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100377629
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do linii tętniczej układu dializacyjnego podskórna dożylna
- Moc
- 8000 j.m. (80 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/007 ¦ 117908
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/008 ¦ 117909
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991334628 ¦ Rp ¦ EU/1/16/113/017 ¦ 123036
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/113/018 ¦ 123037
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/059 ¦ 135831
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/040 ¦ 135832
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/039 ¦ 135833
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/060 ¦ 135834
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/029 ¦ 135835
12 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/030 ¦ 135836
24 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/047 ¦ 135837
30 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/048 ¦ 135838
30 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/084 ¦ 135839
50 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/113 ¦ 152507
50 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/106 ¦ 152508
50 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/112 ¦ 152509
20 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/088 ¦ 152510
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/093 ¦ 152511
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/104 ¦ 152512
20 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/105 ¦ 152513
24 amp.-strzyk. 0,8 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 8000 j.m. (80 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100377635
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna do linii tętniczej układu dializacyjnego
- Moc
- 10000 j.m. (100 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/009 ¦ 117910
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/010 ¦ 117911
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/019 ¦ 123038
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/020 ¦ 123039
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/022 ¦ 123040
90 amp.-strzyk. 1 ml
05909991426835 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1132/061 ¦ 135840
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/041 ¦ 135841
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/042 ¦ 135842
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/062 ¦ 135843
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/031 ¦ 135844
12 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/032 ¦ 135845
24 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/050 ¦ 135846
30 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/049 ¦ 135847
30 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/063 ¦ 135848
50 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/107 ¦ 152514
12 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/089 ¦ 152515
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/094 ¦ 152516
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/114 ¦ 152517
20 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/115 ¦ 152518
50 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/109 ¦ 152519
24 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/108 ¦ 152520
20 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/110 ¦ 152521
50 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 10000 j.m. (100 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433546
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego
- Moc
- 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/069 ¦ 135851
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/076 ¦ 135852
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/077 ¦ 135853
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/075 ¦ 135854
30 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/073 ¦ 135855
30 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 12000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433552
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego
- Moc
- 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- 05909991426842 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1132/074 ¦ 135856
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/078 ¦ 135857
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/079 ¦ 135858
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/070 ¦ 135859
30 amp.-strzyk. 1 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/080 ¦ 135860
30 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 15000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433569
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego podskórna
- Moc
- 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/071 ¦ 135861
1 fiol. 3 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 30000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433575
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego
- Moc
- 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/072 ¦ 135862
5 fiol. 5 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 50000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Inhixa
Techdow Pharma Netherland B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433581
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Inhixa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna do linii tętniczej krążenia pozaustrojowego
- Moc
- 100 000 j.m. (1000 mg)/ 10ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/16/1132/081 ¦ 135863
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/1/16/1132/082 ¦ 135864
5 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 1000000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -