Amoksiklav
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100005201
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoksiklav
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg + 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03529
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990352920 ¦ Rp ¦ 790
10 fiol. 1200 mg
05909990352913 ¦ Rp ¦ 44945
5 fiol. 1200 mg - Substancja czynna
- Amoxicillinum natricum 1000 mg + Acidum clavulanicum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/520/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/520/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoksiklav
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100005224
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoksiklav
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00819
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990081912 ¦ Rp ¦ 794
14 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 795
16 tabl.
05907626708899 ¦ Rp ¦ 46264
21 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg + Kalii clavulanas 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/522/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/522/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoksiklav
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100085909
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoksiklav
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 04111
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990411115 ¦ Rp ¦ 12996
14 tabl.
05909991012960 ¦ Rp ¦ 79762
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8590/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8590/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoksiklav
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100103748
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoksiklav
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08948
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990894819 ¦ Rp ¦ 17939
1 butelka 35 ml zawiesiny (8,75 g proszku)
05909990894826 ¦ Rp ¦ 17940
1 butelka 70 ml zawiesiny (17,5 g proszku)
05909990894833 ¦ Rp ¦ 17941
1 butelka 140 ml zawiesiny (35 g proszku) - Substancja czynna
- Amoxicillinum 400 mg/5 ml + Kalii clavulonas 60,99 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10374/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10374/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amoksiklav
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100197399
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoksiklav
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg + 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03528
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990352821 ¦ Rp ¦ 789
10 fiol. 600 mg
05909990352814 ¦ Rp ¦ 44943
5 fiol. 600 mg
05909991536633 ¦ Rp ¦ 153929
1 fiol. 600 mg - Substancja czynna
- Amoxicillinum natricum 500 mg + Acidum clavulanicum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy
- Austria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19739/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19739/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -