Emtricitabine/Tenofovir Stada

STADA Arzneimittel AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100376162
Nazwa Produktu Leczniczego
Emtricitabine/Tenofovir Stada
Nazwa powszechnie stosowana
Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg + 245 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
23629
Ważność pozwolenia
2021-11-04
Kod ATC
J05AR03
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Opakowanie
05909991307165 ¦ Rpz ¦ 119194
30 tabl.
Substancja czynna
Emtricitabinum 200 mg + Tenofovirum disoproxilum 245 mg
Nazwa wytwórcy
Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. Remedica Ltd STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH Stada Nordic ApS
Kraj wytwórcy
Holandia Irlandia Cypr Niemcy Austria Dania
Nazwa importera
Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. Remedica Ltd STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH Stada Nordic ApS
Kraj importera
Holandia Irlandia Cypr Niemcy Austria Dania
Nazwa wytwórcy/importera
Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. Remedica Ltd STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH Stada Nordic ApS
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Irlandia Cypr Niemcy Austria Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37616/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37616/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-