Targocid
Sanofi Winthrop Industrie
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100065717
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targocid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa doustna
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03361
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Opakowanie
- 05909990336111 ¦ Lz ¦ 9885
1 fiol. proszku + 1 amp. rozp. - Substancja czynna
- Teicoplaninum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi S.r.l. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Włochy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi S.r.l. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6571/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6571/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Targocid
Sanofi Winthrop Industrie
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100065723
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targocid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03362
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Opakowanie
- 05909990336210 ¦ Lz ¦ 9888
1 fiol. proszku + 1 amp. rozp. - Substancja czynna
- Teicoplaninum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sanofi S.r.l. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Włochy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sanofi S.r.l. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6572/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6572/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -