Teldipin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100375100
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teldipin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24127
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991338534 ¦ Rp ¦ 123561
14 tabl.
05909991338541 ¦ Rp ¦ 123562
28 tabl.
05909991338558 ¦ Rp ¦ 123563
30 tabl.
05909991338565 ¦ Rp ¦ 123564
56 tabl.
05909991338572 ¦ Rp ¦ 123565
60 tabl.
05909991338589 ¦ Rp ¦ 123566
84 tabl.
05909991338596 ¦ Rp ¦ 123567
90 tabl.
05909991338602 ¦ Rp ¦ 123568
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37510/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37510/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Teldipin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100375116
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teldipin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24128
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991338619 ¦ Rp ¦ 123575
14 tabl.
05909991338626 ¦ Rp ¦ 123576
28 tabl.
05909991338633 ¦ Rp ¦ 123577
30 tabl.
05909991338640 ¦ Rp ¦ 123578
56 tabl.
05909991338657 ¦ Rp ¦ 123579
60 tabl.
05909991338664 ¦ Rp ¦ 123580
84 tabl.
05909991338671 ¦ Rp ¦ 123581
90 tabl.
05909991338688 ¦ Rp ¦ 123582
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Amlodipinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37511/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37511/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Teldipin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100375122
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teldipin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24129
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991338695 ¦ Rp ¦ 123583
14 tabl.
05909991338701 ¦ Rp ¦ 123584
28 tabl.
05909991338718 ¦ Rp ¦ 123585
30 tabl.
05909991338725 ¦ Rp ¦ 123586
56 tabl.
05909991338732 ¦ Rp ¦ 123587
60 tabl.
05909991338749 ¦ Rp ¦ 123588
84 tabl.
05909991338756 ¦ Rp ¦ 123589
90 tabl.
05909991338763 ¦ Rp ¦ 123590
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37512/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37512/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Teldipin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100375139
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teldipin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24130
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991338770 ¦ Rp ¦ 123591
14 tabl.
05909991338787 ¦ Rp ¦ 123592
28 tabl.
05909991338794 ¦ Rp ¦ 123593
30 tabl.
05909991338800 ¦ Rp ¦ 123594
56 tabl.
05909991338817 ¦ Rp ¦ 123595
60 tabl.
05909991338824 ¦ Rp ¦ 123596
84 tabl.
05909991338831 ¦ Rp ¦ 123597
90 tabl.
05909991338848 ¦ Rp ¦ 123598
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37513/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37513/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -