Dipperam
Sandoz GmbH
Tabletki powlekane 5 mg + 160 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373940
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24285
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626708233 ¦ Rp ¦ 124305
7 tabl.
05907626708240 ¦ Rp ¦ 124306
14 tabl.
05907626708257 ¦ Rp ¦ 124307
28 tabl.
05907626709377 ¦ Rp ¦ 133268
56 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37394/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37394/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg + 160 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373956
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24286
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626708264 ¦ Rp ¦ 124309
7 tabl.
05907626708271 ¦ Rp ¦ 124310
14 tabl.
05907626708288 ¦ Rp ¦ 124311
28 tabl.
05907626709384 ¦ Rp ¦ 133269
56 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37395/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37395/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 5 mg + 80 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100374068
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dipperam
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24284
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626708202 ¦ Rp ¦ 124301
7 tabl.
05907626708219 ¦ Rp ¦ 124302
14 tabl.
05907626708226 ¦ Rp ¦ 124303
28 tabl.
05907626709360 ¦ Rp ¦ 133267
56 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37406/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37406/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -