Telmisartan + HCT Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373092
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan + HCT Genoptim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25103
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991388157 ¦ Rp ¦ 130406
28 tabl.
05909991388164 ¦ Rp ¦ 130407
56 tabl.
05909991388171 ¦ Rp ¦ 130408
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37309/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37309/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan + HCT Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373100
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan + HCT Genoptim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25104
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991388188 ¦ Rp ¦ 130409
28 tabl.
05909991388195 ¦ Rp ¦ 130410
56 tabl.
05909991388201 ¦ Rp ¦ 130411
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37310/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37310/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan + HCT Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373117
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan + HCT Genoptim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25105
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991388218 ¦ Rp ¦ 130412
28 tabl.
05909991388225 ¦ Rp ¦ 130413
56 tabl.
05909991388232 ¦ Rp ¦ 130414
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37311/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37311/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -