Etoricoxib Teva
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tabletki powlekane 30 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100372900
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etoricoxib Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etoricoxibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23642
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- M01AH05
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991307974 ¦ Rp ¦ 119287
7 tabl.
05909991307981 ¦ Rp ¦ 119288
14 tabl.
05909991307998 ¦ Rp ¦ 119289
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991308001 ¦ Rp ¦ 119290
28 tabl. w blistrze
05909991308018 ¦ Rp ¦ 119291
30 tabl.
05909991308025 ¦ Rp ¦ 119292
98 tabl. - Substancja czynna
- Etoricoxibum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Czech Industries s.r.o. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma S.L.U.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Chorwacja Czechy Węgry Holandia Polska Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37290/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37290/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 60 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100372916
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etoricoxib Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etoricoxibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23643
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- M01AH05
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991308032 ¦ Rp ¦ 119293
7 tabl.
05909991308049 ¦ Rp ¦ 119294
14 tabl.
05909991308056 ¦ Rp ¦ 119295
20 tabl.
05909991308063 ¦ Rp ¦ 119296
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991308070 ¦ Rp ¦ 119297
28 tabl. w blistrze
05909991308087 ¦ Rp ¦ 119298
30 tabl.
05909991308094 ¦ Rp ¦ 119299
50 tabl.
05909991308100 ¦ Rp ¦ 119300
98 tabl.
05909991308117 ¦ Rp ¦ 119301
100 tabl. - Substancja czynna
- Etoricoxibum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merckle GmbH PLIVA Hrvastka d.o.o Teva Czech Industries s.r.o. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma S.L.U.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Chorwacja Czechy Węgry Holandia Polska Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37291/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37291/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 90 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100372922
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etoricoxib Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etoricoxibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 90 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23644
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- M01AH05
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991308247 ¦ Rp ¦ 119322
5 tabl.
05909991308254 ¦ Rp ¦ 119323
7 tabl. w blistrze perforowanym
05909991308261 ¦ Rp ¦ 119324
7 tabl. w blistrze
05909991308278 ¦ Rp ¦ 119325
14 tabl.
05909991308285 ¦ Rp ¦ 119326
20 tabl.
05909991350345 ¦ Rp ¦ 119327
28 tabl. w blistrze
05909991308308 ¦ Rp ¦ 119329
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991308315 ¦ Rp ¦ 119330
30 tabl.
05909991308322 ¦ Rp ¦ 119331
50 tabl.
05909991308339 ¦ Rp ¦ 119332
98 tabl.
05909991308346 ¦ Rp ¦ 119333
100 tabl. - Substancja czynna
- Etoricoxibum 90 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Teva Czech Industries s.r.o. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharma S.L.U.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Chorwacja Czechy Węgry Holandia Polska Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37292/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37292/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -