Vitalipid N Adult
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371934
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 312/16
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-09
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991279707 ¦ Lz ¦ 116205
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi France SA
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100424010
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 292/19
- Ważność pozwolenia
- 2024-08-05
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991411992 ¦ Lz ¦ 133730
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- Produkt złożony -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi España S.A.U
- Kraj eksportu
- Hiszpania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100447821
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 59/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-02-16
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991448684 ¦ Lz ¦ 139313
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- Produkt złożony -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Fresenius Kabi AB
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vitalipid N Adult
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100473637
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vitalipid N Adult
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt złożony
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 353/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-26
- Kod ATC
- B05XC
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991496562 ¦ Lz ¦ 146927
10 amp. 10 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Frasenius Kabi Hellas A.E.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47363/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47363/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -