Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371650
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24903
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382896 ¦ Rp ¦ 129520
30 tabl.
07311920002290 ¦ Rp ¦ 134923
60 tabl.
07311920002306 ¦ Rp ¦ 134949
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37165/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37165/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371667
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24904
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382902 ¦ Rp ¦ 129522
30 tabl.
07311920002283 ¦ Rp ¦ 134922
60 tabl.
07311920002252 ¦ Rp ¦ 134950
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37166/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37166/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371673
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24905
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382919 ¦ Rp ¦ 129523
30 tabl.
07311920002313 ¦ Rp ¦ 134921
60 tabl.
07311920002320 ¦ Rp ¦ 134951
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37167/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37167/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371680
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24906
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382926 ¦ Rp ¦ 129524
30 tabl.
07311920002276 ¦ Rp ¦ 134920
60 tabl.
07311920002269 ¦ Rp ¦ 134952
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37168/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37168/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371696
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24907
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382933 ¦ Rp ¦ 129525
30 tabl.
07311920002337 ¦ Rp ¦ 134919
60 tabl.
07311920002344 ¦ Rp ¦ 134953
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37169/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37169/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atorvastatin Bluefish AB
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371704
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atorvastatin Bluefish AB
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24908
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991382940 ¦ Rp ¦ 129527
30 tabl.
07311920002351 ¦ Rp ¦ 134918
60 tabl.
07311920002368 ¦ Rp ¦ 134954
90 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Latina s.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37170/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37170/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -