Apo-Atorva
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100228852
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apo-Atorva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990787586 ¦ Rp ¦ 58913
30 tabl.
05909990787593 ¦ Rp ¦ 58914
60 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 11 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22885/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22885/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apo-Atorva
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100228875
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apo-Atorva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16873
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990787630 ¦ Rp ¦ 58915
60 tabl.
05909990787609 ¦ Rp ¦ 58922
30 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 22 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22887/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22887/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apo-Atorva
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100228898
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apo-Atorva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16874
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990787647 ¦ Rp ¦ 58920
30 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum 44 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22889/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22889/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apo-Atorva
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371302
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apo-Atorva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25360
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-17
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991403904 ¦ Rp ¦ 132689
28 tabl.
05909991403911 ¦ Rp ¦ 132690
30 tabl.
05909991403928 ¦ Rp ¦ 132691
50 tabl.
05909991403935 ¦ Rp ¦ 132692
60 tabl.
05909991403942 ¦ Rp ¦ 132693
100 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37130/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37130/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apo-Atorva
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100371510
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apo-Atorva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Atorvastatinum calcicum trihydricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25361
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-17
- Kod ATC
- C10AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991403980 ¦ Rp ¦ 132696
28 tabl.
05909991403997 ¦ Rp ¦ 132697
30 tabl.
05909991404000 ¦ Rp ¦ 132698
50 tabl.
05909991404017 ¦ Rp ¦ 132699
60 tabl.
05909991404024 ¦ Rp ¦ 132700
100 tabl. - Substancja czynna
- Atorvastatinum calcicum trihydricum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37151/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37151/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -