Sartesta

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Tabletki powlekane 5 mg + 80 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100371093
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24313
Ważność pozwolenia
2023-11-24
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991349530 ¦ Rp ¦ 124935
28 tabl.
05909991349547 ¦ Rp ¦ 124936
30 tabl.
05909991349554 ¦ Rp ¦ 124937
56 tabl.
05909991349561 ¦ Rp ¦ 124938
90 tabl.
05909991349578 ¦ Rp ¦ 124939
98 tabl.
Substancja czynna
Valsartanum 80 mg + Amlodipini maleas 6.42 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37109/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37109/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 5 mg + 160 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100371101
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24314
Ważność pozwolenia
2023-11-24
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991349585 ¦ Rp ¦ 124940
28 tabl.
05909991349592 ¦ Rp ¦ 124941
30 tabl.
05909991349608 ¦ Rp ¦ 124942
56 tabl.
05909991349615 ¦ Rp ¦ 124943
90 tabl.
05909991349622 ¦ Rp ¦ 124944
98 tabl.
Substancja czynna
Amlodipini maleas 5 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37110/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37110/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg + 160 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100371118
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24315
Ważność pozwolenia
2023-11-24
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991349653 ¦ Rp ¦ 124945
28 tabl.
05909991349660 ¦ Rp ¦ 124946
30 tabl.
05909991349677 ¦ Rp ¦ 124947
56 tabl.
05909991349684 ¦ Rp ¦ 124948
90 tabl.
05909991349691 ¦ Rp ¦ 124949
98 tabl.
Substancja czynna
Amlodipini maleas 10 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37111/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37111/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100491275
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Sacubitrilum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
24 mg + 26 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29441
Ważność pozwolenia
2030-12-17
Kod ATC
C09DX04
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060632011 ¦ Rp ¦ 165173
14 tabl.
05903060632028 ¦ Rp ¦ 165174
20 tabl.
05903060632035 ¦ Rp ¦ 165175
28 tabl.
05903060632042 ¦ Rp ¦ 165176
56 tabl.
05903060632059 ¦ Rp ¦ 165177
196 tabl. w blistrze
05903060632066 ¦ Rp ¦ 165178
196 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Sacubitrilum natricum 25.6 mg + Valsartanum dinatricum 28.3 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49127/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49127/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100491282
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Sacubitrilum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
49 mg + 51 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29442
Ważność pozwolenia
2030-12-17
Kod ATC
C09DX04
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060632073 ¦ Rp ¦ 165179
14 tabl.
05903060632080 ¦ Rp ¦ 165180
20 tabl.
05903060632097 ¦ Rp ¦ 165181
28 tabl.
05903060632103 ¦ Rp ¦ 165182
56 tabl.
05903060632110 ¦ Rp ¦ 165183
168 tabl. w blistrze
05903060632134 ¦ Rp ¦ 165184
168 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
05903060632127 ¦ Rp ¦ 165185
196 tabl. w blistrze
05903060632141 ¦ Rp ¦ 165186
196 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Sacubitrilum natricum 51.2 mg + Valsartanum dinatricum 56.6 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49128/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49128/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100491290
Nazwa Produktu Leczniczego
Sartesta
Nazwa powszechnie stosowana
Sacubitrilum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
97 mg + 103 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29443
Ważność pozwolenia
2030-12-17
Kod ATC
C09DX04
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060632158 ¦ Rp ¦ 165187
14 tabl.
05903060632165 ¦ Rp ¦ 165188
20 tabl.
05903060632172 ¦ Rp ¦ 165189
28 tabl.
05903060632189 ¦ Rp ¦ 165190
56 tabl.
05903060632196 ¦ Rp ¦ 165191
168 tabl. w blistrze
05903060632219 ¦ Rp ¦ 165192
168 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
05903060632202 ¦ Rp ¦ 165193
196 tabl. w blistrze
05903060632226 ¦ Rp ¦ 165194
196 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Sacubitrilum natricum 102.4 mg + Valsartanum dinatricum 113.2 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49129/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49129/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-