Naloxonum hydrochloricum WZF
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100370308
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Naloxonum hydrochloricum WZF
- Nazwa powszechnie stosowana
- Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna domięśniowa dożylna
- Moc
- 400 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 247/16
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-29
- Kod ATC
- V03AB15
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991275044 ¦ Lz ¦ 115655
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Naloxoni hydrochloridum 400 mcg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Naloxonum hydrochloricum WZF
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100463133
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Naloxonum hydrochloricum WZF
- Nazwa powszechnie stosowana
- Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna domięśniowa
- Moc
- 400 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 39/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-01-18
- Kod ATC
- V03AB15
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991474010 ¦ Lz ¦ 143247
10 ampułek 1 ml - Substancja czynna
- Naloxoni hydrochloridum 400 mcg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46313/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46313/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -