Ivabradine Viatris
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100370047
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ivabradine Viatris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ivabradinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ivabradine Mylan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23859
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01EB17
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991322779 ¦ Rp ¦ 121185
56 tabl. - Substancja czynna
- Ivabradinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowacja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowacja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37004/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37004/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ivabradine Viatris
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100370053
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ivabradine Viatris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ivabradinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ivabradine Mylan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23860
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01EB17
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991322786 ¦ Rp ¦ 121186
56 tabl. - Substancja czynna
- Ivabradinum 7,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowacja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowacja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37005/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37005/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -