Metcrean XR
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100369920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metcrean XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Metformin XR Genoptim
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25596
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-15
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991415624 ¦ Rp ¦ 127348
30 tabl.
05909991415631 ¦ Rp ¦ 127349
60 tabl.
05909991415648 ¦ Rp ¦ 127350
90 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36992/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36992/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metcrean XR
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100369937
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metcrean XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Metformin XR Genoptim
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25597
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-15
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991415655 ¦ Rp ¦ 127354
30 tabl.
05909991415662 ¦ Rp ¦ 127355
60 tabl.
05909991415679 ¦ Rp ¦ 127356
90 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36993/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36993/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metcrean XR
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100369943
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metcrean XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Metformin XR Genoptim
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 25598
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-15
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991415686 ¦ Rp ¦ 127358
30 tabl.
05909991415693 ¦ Rp ¦ 127359
60 tabl.
05909991415709 ¦ Rp ¦ 127360
90 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36994/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36994/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -