Everolimus Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100368932
Nazwa Produktu Leczniczego
Everolimus Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24216
Ważność pozwolenia
2022-06-29
Kod ATC
L01EG02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991338299 ¦ Rp ¦ 123537
10 tabl.
05909991338305 ¦ Rp ¦ 123538
30 tabl. w blistrze
05909991338312 ¦ Rp ¦ 123539
60 tabl.
05909991338329 ¦ Rp ¦ 123540
90 tabl.
05909991338336 ¦ Rp ¦ 123541
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991338343 ¦ Rp ¦ 123542
50 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 2,5 mg
Nazwa wytwórcy
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36893/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36893/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Everolimus Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100368949
Nazwa Produktu Leczniczego
Everolimus Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24217
Ważność pozwolenia
2022-06-29
Kod ATC
L01EG02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991338350 ¦ Rp ¦ 123543
10 tabl.
05909991338367 ¦ Rp ¦ 123544
30 tabl. w blistrze
05909991338374 ¦ Rp ¦ 123545
60 tabl.
05909991338381 ¦ Rp ¦ 123546
90 tabl.
05909991338398 ¦ Rp ¦ 123547
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991338404 ¦ Rp ¦ 123548
50 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36894/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36894/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Everolimus Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100368955
Nazwa Produktu Leczniczego
Everolimus Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
7,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24218
Ważność pozwolenia
2022-06-29
Kod ATC
-
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991338411 ¦ Rp ¦ 123549
10 tabl.
05909991338428 ¦ Rp ¦ 123550
30 tabl. w blistrze
05909991338435 ¦ Rp ¦ 123551
60 tabl.
05909991338442 ¦ Rp ¦ 123552
90 tabl.
05909991338459 ¦ Rp ¦ 123553
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991338466 ¦ Rp ¦ 123554
50 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 7,5 mg
Nazwa wytwórcy
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36895/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36895/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Everolimus Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100368978
Nazwa Produktu Leczniczego
Everolimus Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Everolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24219
Ważność pozwolenia
2022-06-29
Kod ATC
-
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991338473 ¦ Rp ¦ 123555
10 tabl.
05909991338480 ¦ Rp ¦ 123556
30 tabl. w blistrze
05909991338497 ¦ Rp ¦ 123557
60 tabl.
05909991338503 ¦ Rp ¦ 123558
90 tabl.
05909991338510 ¦ Rp ¦ 123559
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991338527 ¦ Rp ¦ 123560
50 tabl.
Substancja czynna
Everolimusum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merckle GmbH PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Chorwacja Węgry Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36897/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36897/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-