Azithromycin Teva
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368725
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Azithromycin Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24159
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991340469 ¦ Rp ¦ 123807
1 tabl.
05909991340476 ¦ Rp ¦ 123808
2 tabl.
05909991340483 ¦ Rp ¦ 123809
3 tabl.
05909991340490 ¦ Rp ¦ 123810
6 tabl.
05909991340506 ¦ Rp ¦ 123811
12 tabl.
05909991340513 ¦ Rp ¦ 123812
24 tabl. - Substancja czynna
- Azithromycinum dihydricum
- Nazwa wytwórcy
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36872/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36872/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Azithromycin Teva
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368731
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Azithromycin Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24160
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991340520 ¦ Rp ¦ 123813
1 tabl.
05909991340537 ¦ Rp ¦ 123814
2 tabl.
05909991340544 ¦ Rp ¦ 123815
3 tabl.
05909991340551 ¦ Rp ¦ 123816
6 tabl.
05909991340568 ¦ Rp ¦ 123817
12 tabl.
05909991340575 ¦ Rp ¦ 123818
24 tabl. - Substancja czynna
- Azithromycinum dihydricum
- Nazwa wytwórcy
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36873/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36873/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -