Viavardis
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368665
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Viavardis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vardenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24029
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE09
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991332211 ¦ Rp ¦ 122418
2 tabl. w blistrze
05909991332228 ¦ Rp ¦ 122419
4 tabl. w blistrze
05909991332235 ¦ Rp ¦ 122420
8 tabl. w blistrze
05909991332242 ¦ Rp ¦ 122421
12 tabl. w blistrze
05909991332259 ¦ Rp ¦ 122422
20 tabl. w blistrze
05909991332266 ¦ Rp ¦ 122423
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332273 ¦ Rp ¦ 122424
4 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332280 ¦ Rp ¦ 122425
12 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332297 ¦ Rp ¦ 122426
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332303 ¦ Rp ¦ 122427
20 tabl. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Vardenafil hydrochloride trihydrate
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36866/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36866/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Viavardis
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368671
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Viavardis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vardenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24030
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE09
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991332310 ¦ Rp ¦ 122428
2 tabl. w blistrze
05909991332327 ¦ Rp ¦ 122429
4 tabl. w blistrze
05909991332334 ¦ Rp ¦ 122430
8 tabl. w blistrze
05909991332341 ¦ Rp ¦ 122431
12 tabl. w blistrze
05909991332358 ¦ Rp ¦ 122432
20 tabl. w blistrze
05909991332365 ¦ Rp ¦ 122433
20 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332372 ¦ Rp ¦ 122434
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332389 ¦ Rp ¦ 122435
12 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332396 ¦ Rp ¦ 122436
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332402 ¦ Rp ¦ 122437
4 tabl. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Vardenafil hydrochloride trihydrate
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36867/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36867/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Viavardis
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100368688
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Viavardis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vardenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24031
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G04BE09
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991332419 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 122438
2 tabl. w blistrze
05909991332426 ¦ Rp ¦ 122439
4 tabl. w blistrze
05909991332433 ¦ Rp ¦ 122440
8 tabl. w blistrze
05909991332440 ¦ Rp ¦ 122441
12 tabl. w blistrze
05909991332457 ¦ Rp ¦ 122442
20 tabl. w blistrze
05909991332464 ¦ Rp ¦ 122443
20 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332471 ¦ Rp ¦ 122444
4 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332488 ¦ Rp ¦ 122445
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332495 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 122446
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332501 ¦ Rp ¦ 122447
12 tabl. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Vardenafil hydrochloride trihydrate
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36868/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36868/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -