Aciclovir Hikma

Hikma Farmaceutica S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100365744
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Hikma
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
23932
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Hikma Farmaceutica S.A.
Opakowanie
05909991327453 ¦ Rpz ¦ 121731
5 fiol. 10 ml proszku
05909991327460 ¦ Rpz ¦ 121732
10 fiol. 10 ml proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Hikma Farmaceutica S.A. Hikma Italia S.p.A.
Kraj wytwórcy
Portugalia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hikma Farmaceutica S.A. Hikma Italia S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Portugalia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36574/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36574/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Aciclovir Hikma

Hikma Farmaceutica S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100365750
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Hikma
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
23933
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Hikma Farmaceutica S.A.
Opakowanie
05909991327477 ¦ Rpz ¦ 121734
5 fiol. 20 ml proszku
05909991327484 ¦ Rpz ¦ 121735
10 fiol. 20 ml proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Hikma Farmaceutica S.A. Hikma Italia S.p.A.
Kraj wytwórcy
Portugalia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hikma Farmaceutica S.A. Hikma Italia S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Portugalia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36575/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36575/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-