Melodyn Long

G.L. Pharma GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100364911
Nazwa Produktu Leczniczego
Melodyn Long
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Bupretec
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przez skórę
Moc
35 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24134
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Opakowanie
05909991338954 ¦ Rp ¦ 123625
4 systemy transdermalne
05909991338961 ¦ Rp ¦ 123626
5 systemów transdermalnych
05909991338978 ¦ Rp ¦ 123627
8 systemów transdermalnych
05909991338985 ¦ Rp ¦ 123628
10 systemów transdermalnych
05909991338992 ¦ Rp ¦ 123629
16 systemów transdermalnych
05909991339005 ¦ Rp ¦ 123630
24 systemy transdermalne
Substancja czynna
Buprenorphinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
G.L. Pharma GmbH Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36491/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36491/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Melodyn Long

G.L. Pharma GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100364928
Nazwa Produktu Leczniczego
Melodyn Long
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Bupretec
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
52,5 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24135
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Opakowanie
05909991339012 ¦ Rp ¦ 123631
4 systemy transdermalne
05909991339029 ¦ Rp ¦ 123632
5 systemów transdermalnych
05909991339036 ¦ Rp ¦ 123633
8 systemów transdermalnych
05909991339043 ¦ Rp ¦ 123634
10 systemów transdermalnych
05909991339050 ¦ Rp ¦ 123635
16 systemów transdermalnych
05909991339067 ¦ Rp ¦ 123636
24 systemy transdermalne
Substancja czynna
Buprenorphinum 30 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
G.L. Pharma GmbH Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36492/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36492/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Melodyn Long

G.L. Pharma GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100364934
Nazwa Produktu Leczniczego
Melodyn Long
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Bupretec
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
70 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24136
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Opakowanie
05909991339074 ¦ Rp ¦ 123637
4 systemy transdermalne
05909991339081 ¦ Rp ¦ 123638
5 systemów transdermalnych
05909991339098 ¦ Rp ¦ 123639
8 systemów transdermalnych
05909991339104 ¦ Rp ¦ 123640
10 systemów transdermalnych
05909991339111 ¦ Rp ¦ 123641
16 systemów transdermalnych
05909991339128 ¦ Rp ¦ 123642
24 systemy transdermalne
Substancja czynna
Buprenorphinum 40 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
G.L. Pharma GmbH Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36493/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36493/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-