Depratal
Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100364704
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depratal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Duloxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki dojelitowe
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 24077
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX21
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909991324520 ¦ Rp ¦ 121393
7 tabl.
05909991324537 ¦ Rp ¦ 121394
28 tabl.
05906414003192 ¦ Rp ¦ 128065
56 szt. - Substancja czynna
- Duloxetini hydrochloridum 68.72 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36470/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36470/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Depratal
Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100364710
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depratal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Duloxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki dojelitowe
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 24076
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX21
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909991324544 ¦ Rp ¦ 121395
7 tabl.
05909991324551 ¦ Rp ¦ 121396
28 tabl.
05906414003185 ¦ Rp ¦ 128066
56 szt. - Substancja czynna
- Duloxetini hydrochloridum 34.36 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36471/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36471/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -