Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100061820
Nazwa Produktu Leczniczego: Solu-Medrol
Nazwa powszechnie stosowana: Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: domięśniowa dożylna
Moc: 40 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 01553
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: H02AB04
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie: 05909990155316 ¦ Rp ¦ 9130
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.
Substancja czynna: Methylprednisolonum 40 mg
Nazwa wytwórcy: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6182/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6182/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100061837
Nazwa Produktu Leczniczego: Solu-Medrol
Nazwa powszechnie stosowana: Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: dożylna domięśniowa
Moc: 125 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 02366
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: H02AB04
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie: 05909990236619 ¦ Rp ¦ 9131
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 2 ml rozp.
Substancja czynna: Methylprednisolonum 125 mg
Nazwa wytwórcy: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6183/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6183/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100061843
Nazwa Produktu Leczniczego: Solu-Medrol
Nazwa powszechnie stosowana: Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: dożylna domięśniowa
Moc: 250 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 03116
Ważność pozwolenia: 2023-08-09
Kod ATC: H02AB04
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie: 05909990311613 ¦ Rp ¦ 9132
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 4 ml rozp.
Substancja czynna: Methylprednisolonum 250 mg
Nazwa wytwórcy: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6184/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6184/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100061850
Nazwa Produktu Leczniczego: Solu-Medrol
Nazwa powszechnie stosowana: Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: dożylna domięśniowa
Moc: 500 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 02367
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: H02AB04
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie: 05909990236718 ¦ Rp ¦ 9133
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 8 ml rozp.
Substancja czynna: Methylprednisolonum 500 mg
Nazwa wytwórcy: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6185/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6185/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100247097
Nazwa Produktu Leczniczego: Solu-Medrol
Nazwa powszechnie stosowana: Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: dożylna domięśniowa
Moc: 1000 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 02368
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: H02AB04
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie: 05909990236817 ¦ Rp ¦ 9134
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 16 ml rozp.
Substancja czynna: Methylprednisoloni natrii succinas 1000 mg
Nazwa wytwórcy: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Pfizer Manufacturing Belgium NV
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24709/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24709/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -