Theraflu Total Grip
Haleon Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100363863
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Theraflu Total Grip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Guaifenesinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg + 12,2 mg + 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23576
- Ważność pozwolenia
- 2021-11-29
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991304478 ¦ OTC ¦ 118783
10 sasz. - Substancja czynna
- Paracetamolum 1000 mg + Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg + Guaifenesinum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Haleon Germany GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Haleon Germany GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36386/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36386/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Theraflu Total Grip
Haleon Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100363886
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Theraflu Total Grip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Guaifenesinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułka, twarda
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23577
- Ważność pozwolenia
- 2021-11-29
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991304485 ¦ OTC ¦ 118781
8 kaps.
05909991304492 ¦ OTC ¦ 118782
16 kaps. - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Phenylephrini hydrochloridum 6,1 mg + Guaifenesinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Haleon Germany GmbH SmithKline Beecham S.A.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Haleon Alcala S.A Haleon Germany GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36388/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36388/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -