Pemetreksed SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100363691
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pemetreksed SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pemetrexedum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23364
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01BA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991289362 ¦ Rpz ¦ 117155
1 fiol. 100 mg proszku - Substancja czynna
- Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 139.79 mg/fiolkę
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36369/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36369/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pemetreksed SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100363700
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pemetreksed SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pemetrexedum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23365
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01BA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991289379 ¦ Rpz ¦ 117156
1 fiol. 500 mg proszku - Substancja czynna
- Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 698.97 mg/fiolkę
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36370/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36370/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pemetreksed SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100363716
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pemetreksed SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pemetrexedum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23366
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01BA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991289386 ¦ Rpz ¦ 117157
1 fiol. 1000 mg proszku - Substancja czynna
- Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 1397.93 mg/fiolkę
- Nazwa wytwórcy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36371/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36371/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -