Solcoseryl
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100061719
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Solcoseryl
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 42,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03558
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-11
- Kod ATC
- D03AX
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990355815 ¦ Rp ¦ 1519
25 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt 42.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6171/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6171/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Solcoseryl
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100061731
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Solcoseryl
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + Polidocanolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na śluzówkę jamy ustnej
- Moc
- (2,125 mg + 10 mg)/g
- Postać farmaceutyczna
- Pasta do stosowania w jamie ustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02070
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-11
- Kod ATC
- A01AD11
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990207015 ¦ OTC ¦ 48513
1 tuba 5 g - Substancja czynna
- Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt 2.125 mg/g + Gelatina 160.32 mg/g + Polidocanolum 10 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6173/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6173/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Solcoseryl
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100082408
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Solcoseryl
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- zewnętrzne
- Moc
- 4,15 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02627
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-10
- Kod ATC
- D03AX
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990262717 ¦ OTC ¦ 54770
1 tuba 20 g - Substancja czynna
- Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt 4.15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8240/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8240/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Solcoseryl
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100084436
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Solcoseryl
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- zewnętrzne
- Moc
- 2,07 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02876
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-11
- Kod ATC
- D03AX
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990287611 ¦ OTC ¦ 54771
1 tuba 20 g - Substancja czynna
- Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt 2.07 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8443/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8443/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Solcoseryl
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100086122
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Solcoseryl
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie do worka spojówkowego
- Moc
- 8,3 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel do oczu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 04130
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-10
- Kod ATC
- S01XA20
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990413010 ¦ Rp ¦ 13029
1 tuba 5 g - Substancja czynna
- Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt 8.3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Meda Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8612/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8612/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -