Mirena

InPharm Sp. z o.o.

System terapeutyczny domaciczny 52 mg, 20 mcg/24 h

Identyfikator Produktu Leczniczego
100474093
Nazwa Produktu Leczniczego
Mirena
Nazwa powszechnie stosowana
Levonorgestrelum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wewnątrzmaciczna
Moc
52 mg, 20 mcg/24 h
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny domaciczny
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
379/22
Ważność pozwolenia
2027-10-11
Kod ATC
G02BA03
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991497880 ¦ Rp ¦ 147123
1 system 52 mg 20 mcg/24 h
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Bayer AG
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47409/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47409/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

System terapeutyczny domaciczny 52 mg, 20 mcg/24 h

Identyfikator Produktu Leczniczego
100357302
Nazwa Produktu Leczniczego
Mirena
Nazwa powszechnie stosowana
Levonorgestrelum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wewnątrzmaciczna
Moc
52 mg, 20 mcg/24 h
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny domaciczny
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
730/15
Ważność pozwolenia
2030-10-30
Kod ATC
G02BA03
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991246365 ¦ Rp ¦ 111986
1 system 52 mg 20 mcg/ 24 h
Substancja czynna
Levonorgestrelum 52 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Bayer Hellas ABEE
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35730/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35730/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/35730/file/1 - Karta przypominająca dla pacjentki
Komunikaty bezpieczeństwa
-

System terapeutyczny domaciczny 52 mg, 20 mcg/24 h

Identyfikator Produktu Leczniczego
100361670
Nazwa Produktu Leczniczego
Mirena
Nazwa powszechnie stosowana
Levonorgestrelum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wewnątrzmaciczna
Moc
52 mg, 20 mcg/24 h
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny domaciczny
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
14/16
Ważność pozwolenia
2031-01-08
Kod ATC
G02BA03
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991256586 ¦ Rp ¦ 113617
1 system 52 mg 20 mcg/ 24 h
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Bayer AG
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36167/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36167/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/36167/file/1 - Karta przypominająca dla pacjentki
Komunikaty bezpieczeństwa
-

System terapeutyczny domaciczny 52 mg, 20 µg/24 h

Identyfikator Produktu Leczniczego
100455110
Nazwa Produktu Leczniczego
Mirena
Nazwa powszechnie stosowana
Levonorgestrelum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wewnątrzmaciczna
Moc
52 mg, 20 µg/24 h
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny domaciczny
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
245/21
Ważność pozwolenia
2031-07-14
Kod ATC
G02BA03
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991459246 ¦ Rp ¦ 141034
1 system 52 mg
Substancja czynna
Levonorgestrelum 52 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Bayer Hispania, SL
Kraj eksportu
Hiszpania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45511/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45511/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/45511/file/1 - Karta dla pacjentki
Komunikaty bezpieczeństwa
-

System terapeutyczny domaciczny 52 mg, 20 µg/24 h

Identyfikator Produktu Leczniczego
100539108
Nazwa Produktu Leczniczego
Mirena
Nazwa powszechnie stosowana
Levonorgestrelum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wewnątrzmaciczna
Moc
52 mg, 20 µg/24 h
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny domaciczny
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
209/26
Ważność pozwolenia
2031-05-26
Kod ATC
G02BA03
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991602161 ¦ Rp ¦ 167195
1 System terapeutyczny dopochwowy
Substancja czynna
Levonorgestrelum 52 mg, 20 µg/24 h
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Bayer Limited
Kraj eksportu
Irlandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53910/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53910/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/53910/file/1 - Karta przypominająca dla Pacjentki
Komunikaty bezpieczeństwa
-