AuroValsart HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100361249
- Nazwa Produktu Leczniczego
- AuroValsart HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Valsartan + Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23887
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991323776 ¦ Rp ¦ 121301
14 tabl.
05909991323783 ¦ Rp ¦ 121302
28 tabl.
05909991323790 ¦ Rp ¦ 121303
56 tabl.
05909991323806 ¦ Rp ¦ 121304
98 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36124/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36124/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
AuroValsart HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100361255
- Nazwa Produktu Leczniczego
- AuroValsart HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Valsartan + Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 160 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23888
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991323820 ¦ Rp ¦ 121306
14 tabl.
05909991323837 ¦ Rp ¦ 121307
28 tabl.
05909991323844 ¦ Rp ¦ 121308
56 tabl.
05909991323851 ¦ Rp ¦ 121309
98 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36125/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36125/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
AuroValsart HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100361261
- Nazwa Produktu Leczniczego
- AuroValsart HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Valsartan + Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 160 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23889
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991323868 ¦ Rp ¦ 121310
14 tabl.
05909991323875 ¦ Rp ¦ 121311
28 tabl.
05909991323882 ¦ Rp ¦ 121312
56 tabl.
05909991323899 ¦ Rp ¦ 121313
98 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36126/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36126/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
AuroValsart HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100361278
- Nazwa Produktu Leczniczego
- AuroValsart HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Valsartan + Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 320 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23890
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991323905 ¦ Rp ¦ 121314
14 tabl.
05909991323912 ¦ Rp ¦ 121315
28 tabl.
05909991323929 ¦ Rp ¦ 121316
56 tabl.
05909991323936 ¦ Rp ¦ 121317
98 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 12,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36127/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36127/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -