Kyprolis
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100359181
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Kyprolis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Carfilzomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991256388 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/001 ¦ 112666
1 fiol. 60 mg proszku - Substancja czynna
- Carfilzomibum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Kyprolis
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100378132
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Kyprolis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Carfilzomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991298463 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/002 ¦ 118330
1 fiol. 10 mg proszku - Substancja czynna
- Carfilzomibum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Kyprolis
Amgen Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100378149
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Kyprolis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Carfilzomibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01XG02
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991298470 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/003 ¦ 118331
1 fiol. 30 mg proszku - Substancja czynna
- Carfilzomibum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -