Sildenafil Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100359152
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sildenafil Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafili citras
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24122
- Ważność pozwolenia
- 2022-07-17
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991337995 ¦ Rp ¦ 123491
28 tabl.
05909991338008 ¦ Rp ¦ 123492
30 tabl.
05909991338015 ¦ Rp ¦ 123493
90 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafili citras 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon
- Kraj wytwórcy
- Malta Francja
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon
- Kraj importera
- Malta Francja
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35915/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35915/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sildenafil Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100425133
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sildenafil Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26524
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-21
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991459444 ¦ Rp ¦ 141087
24 tabl.
05909991459451 ¦ Rp ¦ 141088
4 tabl.
05909991459468 ¦ Rp ¦ 141089
12 tabl.
05909991459475 ¦ Rp ¦ 141090
48 tabl.
05909991459482 ¦ Rp ¦ 141091
8 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafilum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42513/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42513/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sildenafil Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100425140
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sildenafil Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26525
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-21
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991459499 ¦ Rp ¦ 141092
4 tabl.
05909991459505 ¦ Rp ¦ 141093
8 tabl.
05909991459512 ¦ Rp ¦ 141094
24 tabl.
05909991459529 ¦ Rp ¦ 141095
48 tabl.
05909991459536 ¦ Rp ¦ 141096
12 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafilum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42514/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42514/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -