Ebymect

AstraZeneca AB

Identyfikator Produktu Leczniczego
100359005
Nazwa Produktu Leczniczego
Ebymect
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum + Metforminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD15
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/15/1051/001 ¦ 112613
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/002 ¦ 112614
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/003 ¦ 112615
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1050/004 ¦ 112616
60 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1051/005 ¦ 112617
60 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/15/1051/006 ¦ 112618
196 tabl.
Substancja czynna
Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
AstraZeneca AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AstraZeneca AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ebymect

AstraZeneca AB

Identyfikator Produktu Leczniczego
100359011
Nazwa Produktu Leczniczego
Ebymect
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum + Metforminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD15
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/15/1051/007 ¦ 112622
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/008 ¦ 112623
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/009 ¦ 112624
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/010 ¦ 112625
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/011 ¦ 112626
60 tabl. (60 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1051/012 ¦ 112627
196 tabl.
Substancja czynna
Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
AstraZeneca AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
AstraZeneca AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-