Condyline

Delfarma Sp. z o.o.

Roztwór na skórę 5 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100358721
Nazwa Produktu Leczniczego
Condyline
Nazwa powszechnie stosowana
Podophyllotoxinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór na skórę
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
794/15
Ważność pozwolenia
2030-11-30
Kod ATC
D06BB04
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991250522 ¦ Rp ¦ 138128
1 butelka 3,5 ml
Substancja czynna
Podophyllotoxinum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Takeda Austria GmbH
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35872/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35872/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór na skórę 5 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100534754
Nazwa Produktu Leczniczego
Condyline
Nazwa powszechnie stosowana
Podophyllotoxinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór na skórę
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
100/26
Ważność pozwolenia
2031-03-16
Kod ATC
D06BB04
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991596170 ¦ Rp ¦ 166173
1 butelka 3,5 ml
Substancja czynna
Podophyllotoxinum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Karo Pharma AB
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53475/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53475/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-