ApoAmlo
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100356343
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoAmlo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Amlodipine Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23854
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991322793 ¦ Rp ¦ 121191
20 tabl.
05909991322809 ¦ Rp ¦ 121192
28 tabl.
05909991322816 ¦ Rp ¦ 121193
30 tabl.
05909991322823 ¦ Rp ¦ 121194
56 tabl.
05909991322830 ¦ Rp ¦ 121195
60 tabl.
05909991322847 ¦ Rp ¦ 121196
98 tabl.
05909991322854 ¦ Rp ¦ 121197
100 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 6.9348 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35634/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35634/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoAmlo
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100356350
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoAmlo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Amlodipine Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23855
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991322861 ¦ Rp ¦ 121198
20 tabl.
05909991322878 ¦ Rp ¦ 121199
28 tabl.
05909991322885 ¦ Rp ¦ 121200
30 tabl.
05909991322892 ¦ Rp ¦ 121201
56 tabl.
05909991322908 ¦ Rp ¦ 121202
60 tabl.
05909991322915 ¦ Rp ¦ 121203
98 tabl.
05909991322922 ¦ Rp ¦ 121204
100 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 13.8696 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35635/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35635/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -