Sandostatin
Novartis Poland Sp. z o.o.
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 50 mcg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059987
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 50 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00427
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990042715 ¦ Rp ¦ 58908
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 0.05 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Niemcy Austria Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5998/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5998/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 100 mcg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059993
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 100 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00429
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990042913 ¦ Rp ¦ 58650
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 100 mcg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Austria Niemcy Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5999/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5999/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -