Sandimmun Neoral
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059898
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandimmun Neoral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciclosporinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03366
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990336616 ¦ Rp ¦ 8946
50 kaps. - Substancja czynna
- Ciclosporinum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy Szwecja
- Nazwa importera
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5989/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5989/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandimmun Neoral
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059906
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandimmun Neoral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciclosporinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03368
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990336814 ¦ Rp ¦ 62123
50 kaps. - Substancja czynna
- Ciclosporinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd International Service Laboratory Branch Ireland Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy Szwecja
- Nazwa importera
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd International Service Laboratory Branch Ireland Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5990/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5990/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandimmun Neoral
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059912
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandimmun Neoral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciclosporinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03369
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990336913 ¦ Rp ¦ 59208
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Ciclosporinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy
- Cypr Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy Szwecja
- Nazwa importera
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S. Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5991/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5991/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandimmun Neoral
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100085223
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandimmun Neoral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciclosporinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04061
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990406111 ¦ Rp ¦ 12838
60 kaps. - Substancja czynna
- Ciclosporinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Austria Niemcy Belgia Francja Czechy Szwecja
- Nazwa importera
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8522/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8522/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandimmun Neoral
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100247000
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandimmun Neoral
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ciclosporinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 03367
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990336715 ¦ Rp ¦ 8947
50 kaps. - Substancja czynna
- Ciclosporinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Austria Belgia Francja Czechy Szwecja
- Nazwa importera
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis International Pharmaceuticals Ltd Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Słowenia Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Irlandia Norwegia Kolumbia Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24700/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24700/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -