Femoston

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100355160
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
663/15
Ważność pozwolenia
2025-10-01
Kod ATC
G03FB08
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991240202 ¦ Rp ¦ 111269
28 tabl.
05909991240219 ¦ Rp ¦ 111270
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
BGP Products, Unipessoal Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Femoston

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100402451
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
80/18
Ważność pozwolenia
2028-03-07
Kod ATC
G03FB08
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991365325 ¦ Rp ¦ 127102
28 tabl.
05909991365332 ¦ Rp ¦ 127103
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Viatris Healthcare Limited
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40245/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40245/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Femoston

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100460842
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
434/21
Ważność pozwolenia
2026-12-02
Kod ATC
G03FB08
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991470753 ¦ Rp ¦ 142622
28 tabl.
05909991470760 ¦ Rp ¦ 142623
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
BGP PRODUCTS LTD
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Femoston

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100462195
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
20/22
Ważność pozwolenia
2027-01-05
Kod ATC
G03FB08
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991472658 ¦ Rp ¦ 142980
28 tabl.
05909991472665 ¦ Rp ¦ 142981
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Mylan IRE Healthcare Ltd.
Kraj eksportu
Irlandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46219/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46219/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Femoston

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100504886
Nazwa Produktu Leczniczego
Femoston
Nazwa powszechnie stosowana
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
354/24
Ważność pozwolenia
2029-10-07
Kod ATC
G03FB08
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991553869 ¦ Rp ¦ 157891
28 tabl.
05909991553876 ¦ Rp ¦ 157892
84 tabl.
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Theramex Ireland Limited
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50488/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50488/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-