Stilnox
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100354812
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Stilnox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Zolpidemi tartras
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 632/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-09-18
- Kod ATC
- N05CF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991239404 ¦ Rp ¦ 111169
10 tabl.
05909991239411 ¦ Rp ¦ 111170
20 tabl.
05909991494261 ¦ Rp ¦ 146518
14 tabl.
05909991494278 ¦ Rp ¦ 146519
28 tabl. - Substancja czynna
- Zolpidemi tartras 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sanofi Romania SRL
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35481/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Stilnox
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100470580
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Stilnox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Zolpidemi tartras
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 264/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-06-29
- Kod ATC
- N05CF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991487287 ¦ Rp ¦ 145592
14 tabl.
05909991487294 ¦ Rp ¦ 145593
28 tabl. - Substancja czynna
- Zolpidemi tartras 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI
- Kraj eksportu
- Irlandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47058/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47058/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -