Oxycodone Polpharma

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100354485
Nazwa Produktu Leczniczego
Oxycodone Polpharma
Nazwa powszechnie stosowana
Oxycodoni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Oxycodone Hydrochloride Wockhardt
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
10 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22711
Ważność pozwolenia
2023-02-02
Kod ATC
N02AA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991238964 ¦ Rpw ¦ 111120
5 amp. 1 ml
05909991238971 ¦ Rpw ¦ 111121
5 amp. 2 ml
Substancja czynna
Oxycodoni hydrochloridum 10/1 ml
Nazwa wytwórcy
CP Pharmaceuticals Ltd
Kraj wytwórcy
Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
CP Pharmaceuticals Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35448/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35448/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Oxycodone Polpharma

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100414276
Nazwa Produktu Leczniczego
Oxycodone Polpharma
Nazwa powszechnie stosowana
Oxycodoni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa lub dożylna
Moc
50 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
25291
Ważność pozwolenia
2022-11-21
Kod ATC
N02AA05
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991401481 ¦ Rpw ¦ 132380
5 amp. 1 ml
Substancja czynna
Oxycodoni hydrochloridum 50 mg/ml
Nazwa wytwórcy
CP Pharmaceuticals Ltd
Kraj wytwórcy
Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
CP Pharmaceuticals Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41427/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41427/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-