Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100352010
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisoloni hemisuccinas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
23481
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991296315 ¦ Rp ¦ 116861
1 amp. proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909991296322 ¦ Rp ¦ 116862
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.
Substancja czynna
Prednisoloni hemisuccinas 50 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35201/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35201/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100352026
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisoloni hemisuccinas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
23480
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991296292 ¦ Rp ¦ 116859
1 amp. proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909991296308 ¦ Rp ¦ 116860
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.
Substancja czynna
Prednisoloni hemisuccinas 25 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35202/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35202/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100352204
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisoloni hemisuccinas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
23482
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991296339 ¦ Rp ¦ 116863
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
05909991296346 ¦ Rp ¦ 116864
3 fiol. proszku ¦ 3 amp. 5 ml rozp.
Substancja czynna
Prednisoloni hemisuccinas 250 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35220/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35220/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100352227
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisoloni hemisuccinas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
1000 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
23483
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991296353 ¦ Rp ¦ 116865
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 10 ml rozp.
Substancja czynna
Prednisoloni hemisuccinas 1000 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35222/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35222/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100373643
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisolonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
24450
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991356651 ¦ Rp ¦ 125943
20 tabl.
05909991356668 ¦ Rp ¦ 125944
60 tabl.
05909991356675 ¦ Rp ¦ 125945
100 tabl.
Substancja czynna
Prednisolonum 5 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37364/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37364/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100373650
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisolonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
24451
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991356682 ¦ Rp ¦ 125946
20 tabl.
05909991356699 ¦ Rp ¦ 125947
30 tabl.
05909991356705 ¦ Rp ¦ 125948
100 tabl.
Substancja czynna
Prednisolonum 10 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37365/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37365/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Predasol

Sun-Farm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100373666
Nazwa Produktu Leczniczego
Predasol
Nazwa powszechnie stosowana
Prednisolonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
24452
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB06
Podmiot odpowiedzialny
Sun-Farm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991356712 ¦ Rp ¦ 125949
20 tabl.
05909991356729 ¦ Rp ¦ 125950
30 tabl.
05909991356736 ¦ Rp ¦ 125951
100 tabl.
Substancja czynna
Prednisolonum 20 mg
Nazwa wytwórcy
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Niemcy Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37366/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37366/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-