Amylan
Viatris Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100350518
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23305
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Limited
- Opakowanie
- 05909991284220 ¦ Rp ¦ 116680
14 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- PanCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PanCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35051/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35051/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amylan
Viatris Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100350524
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23306
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Limited
- Opakowanie
- 05909991284237 ¦ Rp ¦ 116681
14 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35052/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35052/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -