Rispolept
Janssen-Cilag International N.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100058427
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rispolept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Risperidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 06704
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05AX08
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Opakowanie
- 05909990670413 ¦ Rp ¦ 8703
20 tabl.
05909990670420 ¦ Rp ¦ 8704
60 tabl. - Substancja czynna
- Risperidonum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5842/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5842/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rispolept
Janssen-Cilag International N.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100058433
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rispolept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Risperidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 06705
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05AX08
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Opakowanie
- 05909990670512 ¦ Rp ¦ 8705
20 tabl.
05909990670529 ¦ Rp ¦ 8706
60 tabl. - Substancja czynna
- Risperidonum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5843/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5843/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rispolept
Janssen-Cilag International N.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100058440
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rispolept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Risperidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 06706
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05AX08
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Opakowanie
- 05909990670611 ¦ Rp ¦ 8708
20 tabl.
05909990670628 ¦ Rp ¦ 8709
60 tabl. - Substancja czynna
- Risperidonum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5844/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5844/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rispolept
Janssen-Cilag International N.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100058456
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rispolept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Risperidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 06707
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05AX08
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Opakowanie
- 05909990670710 ¦ Rp ¦ 8710
20 tabl.
05909990670727 ¦ Rp ¦ 8711
60 tabl. - Substancja czynna
- Risperidonum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Janssen-Cilag S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5845/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5845/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rispolept
Janssen-Cilag International N.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100087386
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rispolept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Risperidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04238
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05AX08
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Opakowanie
- 05909990423811 ¦ Rp ¦ 14001
1 butelka 30 ml
05909990423828 ¦ Rp ¦ 14002
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Risperidonum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Janssen Pharmaceutica N.V.
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Janssen Pharmaceutica N.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8738/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8738/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -